洁净室检测
洁净室在许多领域中的应用越来越广泛，如制药、食品加工、半导体生产等。
随着科技的发展和工业的进步，洁净室在许多领域中的应用越来越广泛，如制药、食品加工、半导体生产等。洁净室的主要功能是提供一个无尘、无菌、低微粒、低微生物的工作环境，以确保产品的质量和生产过程的可靠性。为了确保洁净室能够满足这些要求，定期进行洁净室检测是至关重要的。
灭菌设备验证
用于消除或杀灭物体表面的微生物、病原体等有害生物。
灭菌设备是医疗机构、实验室、制药行业等场所必备的设备之一，用于消除或杀灭物体表面的微生物、病原体等有害生物。为保证灭菌设备的有效性和安全性，需要进行验证工作。灭菌设备的验证是通过一系列测试和实验，确认设备能够达到预期的灭菌效果，并提供可靠的数据支持。
恒温设施/设备验证
在恒定温度环境下对材料、产品、设备等进行性能测试的实验方法。
恒定温度环境下对材料、产品、设备等进行性能测试的实验方法。其主要目的是模拟产品在实际应用中的温度变化情况，以验证其在特定温度条件下的性能稳定性和可靠性。
服务项目
SERVICES
客户清单
CUSTOMER LIST
CAPA，质量系统之持续改进，我们专注研究与实践，持续为您提供更优质更体贴的第三方验证测试服务。卡帕公司(CAPA)地处美丽的天府之国成都，辐射西南，交通发达、服务便利。
成都卡帕质量技术服务有限公司(CAPA)由多名医药领域资深专家组建，前身为“成都卡帕科技有限公司”下属测试事业部。公司长期致力于医药专业领域的技术服务，提供体系认证、管理咨询、验证测试、验证服务、概念设计、工厂信息化等专业服务，具有丰富行业经验和深刻造诣，涵盖血液制品、生物制品、生化药品、医疗器械、保健食品等。为制药企业量身打造'一站式’解决方案提供全方位贴心服务。CAPA专业团队具有丰富国内/国际GMP经验重点服务血液制品、生物制品等无菌高风险企业。
CAPA在2013年6月、2016年6月、2018年9月、2024年8月,分获CMA资质证书可向社会出具公证数据和结果，经批准的检验检测能力范围涵盖洁净室/手术室验收、洁净工作台检测、灭菌设备检测、环境试验设备检测、压缩气体检测等。
关于我们
ABOUT US
2018年
公司成立于
300余台
验证检测设备
500万
注册资金
7*24时
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